1,、染色體異常：
染色體異常可分為數(shù)量異常和結構異常,。其中，結構異常包括平衡易位,、羅氏易位,、倒位等，這些染色體結構異常者往往表型正常,，但只有在不孕、反復自然流產,、出生畸形和智力低下的嬰兒后，進行染色體檢查才知道,。染色體結構異常的攜帶者所產生的生殖細胞可能存在不平衡的染色體畸變,，從而導致不良的妊娠結局,。產生正常生殖細胞的概率因人而異,，這與結構異常的類型,、所涉及的染色體和斷裂點的位置有關。pgd可選擇染色體平衡的胚胎進行移植,，避免反復自然流產的發(fā)生。
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韓國MizMedi醫(yī)院iDream中心擁有最尖端的超凈間培養(yǎng)系統(tǒng),、獨立培養(yǎng)皿,、實時監(jiān)督系統(tǒng)保障了體外培養(yǎng)最佳環(huán)境大幅提高了試管嬰兒成功率,。同時擁有醫(yī)院男科專家團隊也重點針對男育做系統(tǒng)檢查和治療因為不孕育50%概率也是由于男的少精,、弱精或者無精造成的,。
iDream中心針對特殊不孕育人群貢獻多科室力量做很大限度努力,。與婦科,、內科,、影像科,、泌尿科等多科室聯(lián)合很大限度努力完成疑難人群不孕育問題。引進世界頂尖設備和技術對不孕育男女雙方同治也是為了成功實現(xiàn)孕育目標,。
2、單基因疾?。?/div>
單基因疾病是指由一個等位基因突變引起的疾病，如先天性耳聾,、脊髓性肌萎縮癥、地中海貧血,、脊髓小腦共濟失調等。人類已知的單基因疾病有6000～7000種,，其中已鑒定出約4000種。近年來,，第二代測序技術在該領域的應用，大大提高了pgd的準確度和檢測效率,。能夠一定程度上避免一些已知單基因疾病,。
3、遺傳易感基因的消除：
一些多基因疾病具有高度的遺傳性,，即基因突變導致疾病風險顯著增加。最典型的例子是brca1/brca2突變攜帶者患乳腺癌和卵巢癌的風險顯著增加,，致病基因將50%的風險轉嫁給后代,。pgd還可用于阻斷家族遺傳易感基因的傳遞,。
4、hla匹配選擇：
對于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,，骨髓移植往往是最有效的治療方法，但由于找不到相同的hla供體,，往往使此類患者失去生命的機會。hla配型選擇是通過試管嬰兒技術,，選擇與第一胎hla配型相同的嬰兒，取臍血干細胞或骨髓干細胞治療患病的兄妹,。這個嬰兒也被稱為“救世主嬰兒”,。2000年,，世界上第一個hla匹配的嬰兒在海外出生。他采集臍帶血干細胞來治療他生病的姐姐,。
5、非整倍體的篩選：
在試管嬰兒過程中,，染色體非整倍體現(xiàn)象較為普遍，高齡女性,、反復自然流產,、反復移植失敗,、重度男性不育患者的非整倍體發(fā)生率較高。因此,，通過檢測胚胎染色體非整倍體和選擇非整倍體胚胎移植,，理論上可以提高試管嬰兒的成功率,，也就是胚胎植入前,?；蚝Y選（PGS）,。但是,，pgs能否提高ivf技術的整體活產率仍然存在爭議。
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