為什么要做香港無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)呢?
胎兒患上遺傳性疾病
孩子是每個(gè)家庭的希望,,寄托著全家人的期待,。然而,每年都有很多新生兒就患上了嚴(yán)重的遺傳性疾病,。
不僅不能享受無(wú)憂的童年,,更給以后的生活帶來(lái)了無(wú)盡的痛苦。所以整個(gè)孕期需要做各種產(chǎn)檢。尤其是到了懷孕十周的時(shí)候,,是很有必要來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA,,關(guān)系著一生的健康。
為什么要做香港無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)呢,?
我國(guó)是出生缺陷高發(fā)地區(qū),,每年新增生的缺陷兒高達(dá)120萬(wàn),約占每年出生人口總數(shù)的4%-6%,,其中染色體非整倍體是主要的疾病之一,。
這類疾病現(xiàn)尚無(wú)有效的治療方法,雖然內(nèi)地也可以做無(wú)創(chuàng)DNA,,但是只檢測(cè)三種常見(jiàn)的染色體三倍綜合癥,,并且是孕12周才可以進(jìn)行。
而香港無(wú)創(chuàng)DNA除了以上這些,,還能檢測(cè)出更多的項(xiàng)目,,如4種性染色體異常綜合癥、6種三倍體綜合癥,、84種微缺失或重復(fù)綜合癥,。總的來(lái)說(shuō),,更具有全面性,,可以放心來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。
該技術(shù)是非侵入性手術(shù),,通過(guò)采集孕婦外周血,,提取胎兒游離DNA,用新一代測(cè)序科技,,并結(jié)合生物資訊分析,,得出胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)率。整個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)單快速,,不會(huì)傷及孕婦與孩子,。
需要提醒的是,大家要選擇具有資質(zhì),、具備相關(guān)技術(shù)和設(shè)備正規(guī)的機(jī)構(gòu)做,,以保證質(zhì)量。
如需了解更多香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)相關(guān)信息,,可咨詢香港貝諾基因預(yù)約中心醫(yī)務(wù)人員(V:hkbenoy),。
胎兒患上遺傳性疾病
孩子是每個(gè)家庭的希望,,寄托著全家人的期待,。然而,每年都有很多新生兒就患上了嚴(yán)重的遺傳性疾病,。
不僅不能享受無(wú)憂的童年,,更給以后的生活帶來(lái)了無(wú)盡的痛苦。所以整個(gè)孕期需要做各種產(chǎn)檢。尤其是到了懷孕十周的時(shí)候,,是很有必要來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA,,關(guān)系著一生的健康。
為什么要做香港無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)呢,?
我國(guó)是出生缺陷高發(fā)地區(qū),,每年新增生的缺陷兒高達(dá)120萬(wàn),約占每年出生人口總數(shù)的4%-6%,,其中染色體非整倍體是主要的疾病之一,。
這類疾病現(xiàn)尚無(wú)有效的治療方法,雖然內(nèi)地也可以做無(wú)創(chuàng)DNA,,但是只檢測(cè)三種常見(jiàn)的染色體三倍綜合癥,,并且是孕12周才可以進(jìn)行。
而香港無(wú)創(chuàng)DNA除了以上這些,,還能檢測(cè)出更多的項(xiàng)目,,如4種性染色體異常綜合癥、6種三倍體綜合癥,、84種微缺失或重復(fù)綜合癥,。總的來(lái)說(shuō),,更具有全面性,,可以放心來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。
該技術(shù)是非侵入性手術(shù),,通過(guò)采集孕婦外周血,,提取胎兒游離DNA,用新一代測(cè)序科技,,并結(jié)合生物資訊分析,,得出胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)率。整個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)單快速,,不會(huì)傷及孕婦與孩子,。
需要提醒的是,大家要選擇具有資質(zhì),、具備相關(guān)技術(shù)和設(shè)備正規(guī)的機(jī)構(gòu)做,,以保證質(zhì)量。
如需了解更多香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)相關(guān)信息,,可咨詢香港貝諾基因預(yù)約中心醫(yī)務(wù)人員(V:hkbenoy),。